Rückrufe für homöopathisches Mittel und Lebererkrankungen-Präparat
Derzeit werden zwei Arzneimittel zurückgerufen. Bei dem einen handelt es sich um ein Präparat, das unter anderem zur Anregung der Lebertätigkeit und gegen Lebererkrankungen eingesetzt wird. Und das andere Mittel ist ein homöopathisches, das bei Atemwegserkrankungen angewendet wird.
Laut dem österreichischen Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) werden aktuell zwei Arzneimittel zurückgerufen. Zum einen Hepatodoron Kautabletten und zum anderen Cerivikehl D3 Injektionen. Der Grund für die Rückrufe: Eine Verunreinigung mit Fremdkörpern und eine Abweichung von der Spezifikation.
Metallpartikel gefunden
Der eine Rückruf betrifft das Produkt „Hepatodoron Kautabletten“, Zulassungsnummer: HERB-00110, Pharmazentralnummer: 3979510, Zulassungsinhaberin: Weleda GmbH & Co. KG, Chargennummer: J081, Verfalldatum: 30.06.2026.
Dem BASG zufolge hat die Zulassungsinhaberin ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 29.03.2023 informiert, dass beim Großgebinde, aus dem die genannte Charge hergestellt wurde, Metallpartikel gefunden wurden. Aus diesem Grund wird die betroffene Charge vorsorglich zurückgerufen.
Die Anwendungsgebiete des Präparats sind laut Weleda gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Lebertätigkeit, als Basistherapie bei Lebererkrankungen, auch bei chronisch-entzündlichen sowie degenerativen Formen, auch mit Verstopfung und Ekzemen.
Abweichung von der Spezifikation
Der zweite Rückruf betrifft den Artikel „Cerivikehl D3 Injektionen“, Zulassungsnummer: Deutschland: 14676.00.01, Zulassungsinhaberin: SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Vertrieb: Spagyra GmbH & Co. KG, Chargennummer: 22146B, Verfalldatum: 28.02.2025.
Hierzu schreibt das BASG, dass die Vertriebsfirma Spagyra GmbH & Co. KG ihre belieferten Kundinnen und Kunden mit Schreiben vom 28.03.2023 informiert hat, dass bei der Prüfung auf sichtbare Partikel im Rahmen des regelmäßigen Probenzugs, eine Abweichung von der Spezifikation festgestellt wurde. Aus diesem Grund wird die genannte Charge zurückgerufen.
Die genannte homöopathische Arzneispezialität ist in Deutschland registriert und wurde in Österreich in Verkehr gebracht.
Dieses Mittel kann bei Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege und Bronchitis angewendet werden. (ad)
Autoren- und Quelleninformationen
Dieser Text entspricht den Vorgaben der ärztlichen Fachliteratur, medizinischen Leitlinien sowie aktuellen Studien und wurde von Medizinern und Medizinerinnen geprüft.
- Österreichisches Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen: Hepatodoron Kautabletten, (Abruf: 03.04.2023), Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
- Österreichisches Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen: Cerivikehl D3 Injektionen, (Abruf: 03.04.2023), Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Wichtiger Hinweis:
Dieser Artikel enthält nur allgemeine Hinweise und darf nicht zur Selbstdiagnose oder -behandlung verwendet werden. Er kann einen Arztbesuch nicht ersetzen.
