Alzheimer-Bluttest effektiv zur Früherkennung nutzbar

Alzheimer einfach und schnell diagnostizieren

Ein neu entwickelter Bluttest ist äußerst effektiv bei der Identifikation von frühen Alzheimer-Anzeichen. So könnte er als neues Instrument zur routinemäßigen Früherkennung und Diagnose von Alzheimer zur Anwendung kommen.

In einer aktuellen Untersuchung unter Beteiligung von Fachleuten der Washington University wurde die Genauigkeit eines Bluttests zur frühzeitigen Diagnose von Alzheimer untersucht. Es zeigte sich, dass der Test hochpräzise und konsistente Ergebnisse liefert. Die Studienergebnisse wurden in dem Fachmagazin „Neurology“ veröffentlicht.

Bluttest erfasst Amyloid-Beta-Proteine

Bisher werden teure Scans des Gehirns (PET-Scans) und invasive Eingriffe an der Wirbelsäule zur Beurteilung des Vorhandenseins und Fortschreitens der Alzheimer-Krankheit im Gehirn verwendet, erläutern die Forschenden.

Der neue Test könne hingegen anhand des Verhältnisses der Amyloid-Beta-Proteine Aβ42 und Aβ40 im Blut anzeigen, ob sich bereits Amyloid-Plaques im Gehirn angesammelt haben, die ein typischer Indikator der Erkrankung sind.

Durch einen Bluttest, der Alzheimer zuverlässig diagnostiziert, könnte der Zeit- und Kostenaufwand für die Identifizierung von erkrankten Personen drastisch reduziert und die Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten vorangetrieben werden, erläutern die Forschenden. Das Team fügt hinzu, dass ein Screening mit dem Bluttests in weniger als sechs Monaten abgeschlossen werden könnte.

Test effektiv unabhängig von Entnahmemethoden

Um die Genauigkeit des Tests zu überprüfen, wurde er auf Blutproben von Personen angewendet, die an laufenden Untersuchungen zu Alzheimer in den Vereinigten Staaten, Australien und Schweden teilnahmen.

Das Team war sich zunächst unsicher, ob beispielsweise die verwendete Entnahmemethode einen Einfluss auf die erzielten Ergebnisse hat. Doch egal ob Blut nach dem Fasten entnommen wird oder welche Art von Antikoagulans (Wirkstoff zur Hemmung der Blutgerinnung) bei der Blutverarbeitung verwendet wird, der neue Test liefert sehr genaue Ergebnisse, resümieren die Forschenden.

Test erzielt hochpräzise Ergebnisse

Es habe sich gezeigt, dass der Aβ42/Aβ40-Bluttest unter Verwendung einer hochpräzisen Immunpräzipitations-Massenspektrometrietechnik in allen drei Studien hochpräzise und konsistente Ergebnisse sowohl für kognitiv beeinträchtigte als auch für nicht beeinträchtigte Personen liefert, berichten die Fachleute.

Wenn die Amyloidspiegel im Blut mit einem anderen wichtigen Alzheimer-Risikofaktor kombiniert wurden, beispielsweise dem Vorhandensein der genetischen Variante APOE4, habe die Genauigkeit des Bluttests im Vergleich zur Bildgebung des Gehirns 88 Prozent und im Vergleich zur Lumbalpunktion 93 Prozent erreicht.

Frühzeitig Risiko für Alzheimer feststellen

„Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass der Test nützlich sein kann, um nicht beeinträchtigte Patienten zu identifizieren, die ein Risiko für eine künftige Demenzerkrankung haben”,resümiert Studienautor Dr. Randall J. Bateman von der Washington University in einer Pressemitteilung.

Der Bluttest sei eine belastbare Methode „zum Nachweis von Amyloid-Plaques, die mit der Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht werden, selbst bei Patienten, die noch keine kognitiven Einbußen aufweisen“, so Bateman weiter.

Außerdem könne eine negatives Ergebnis des Bluttests medizinischem Fachpersonal dabei helfen, die Erkrankung bei Menschen schnell und kostengünstig auszuschließen.

Test bereits zertifiziert

Der Alzheimer-Bluttest wurde im Jahr 2020 im Rahmen des CLIA-Programms (Clinical Laboratory Improvement Amendments) zertifiziert. Die kommerzielle Version des Tests mit der Bezeichnung Precivity AD wird von C2N Diagnostics vermarktet, einem Startup-Unternehmen der Washington University.

Die CLIA-Zertifizierung macht den Test bereits für medizinische Praxen in den Vereinigten Staaten verfügbar und soll Informationen liefern, die die medizinische Bewertung und Versorgung von Personen unterstützen, welche bereits Symptome eines kognitiven Verfalls aufweisen.

Die Alzheimer Forschung Initiative e.V. weist in einer Mitteilung darauf hin, dass der Test eine Marktzulassung für die USA und die EU bekommen habe, er in Europa allerdings zunächst ausschließlich im Rahmen von wissenschaftlichen Studien eingesetzt werde. (as)